集采进行时 80个药品从医疗系统中下架

https://chinadigitaltimes.net/chinese/722036.html
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2025年10月15日，根据界面新闻报道，国家药监局发布公告，注销包括费卡华瑞地氯雷他定片在内的八十个药品注册证书。

公告显示，所有注销均为“申请注销”，系由企业主动提出，而非因安全或质量问题被吊销。药品一旦注销注册证，将停止生产与销售。

此次注销的药品中，约55%来自外资或合资药企，反映出跨国药企在中国市场战略的持续调整。近年来，随着国家药品集采与谈判制度的推进，本土企业快速崛起，外资药企在华部分产品逐渐退场。

在注销名单中，部分知名药物引发关注，包括葛兰素史克的吸入用硫酸沙丁胺醇溶液“万托林”、辉瑞的注射用盐酸多柔比星、痔疮药“太宁栓”、赛诺菲的GLP-1类降糖药利司那肽注射液“历史米”，以及罕见病药物“为名赞”等。

报道称，多数药品因商业调整、原料短缺或销售下滑而退出市场。总体来看，本次八十个药品的注销，更体现出跨国药企在中国市场从“原研主导”转向“国产替代”的结构性转型。

业内人士指出，原研药在进入集采体系后，往往面临“以价换量”的两难选择：若降价中标，利润空间被压缩；若拒绝集采，则市场份额被国产仿制药迅速替代。

例如，氯雷他定片、二甲双胍、阿托伐他汀等原研药，在集采中普遍被国内药企的仿制药取代。目前，国内集采中标药的价格普遍比原研药低70%至90%，部分药品甚至降至个位数价格。

尽管国产药在价格和可及性上占据优势，但患者对药效一致性仍存在担忧。网友评论认为，本土药效是否与原研药一致才是关键；也有人指出，控制医保开支不应以减少药品为手段，而应着眼于提升医疗质量。
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事实就是你无法从各类鉴定报告或者文件中指出支那仿制药与原研药有任何区别
任何支那药厂都可以拿出相关的工艺说明 各类鉴定机构的检测报告 信誓旦旦的说我的仿制药跟原研药的效果完全一样
但是当患者真的开始用上支产仿制药的时候 各类问题 比如药效副作用等就开始显现了
不过你就是无法通过数据或者鉴定报告来证明支那仿制药不行