反思进化论:【系列连载】进化论是怎样被判死刑的

米开朗基罗《创造亚当》(The Creation of Adam),梵蒂冈西斯廷礼拜堂天顶画《创世记》局部。(公有领域)
【系列连载】进化论是怎样被判死刑的(一)
作者:张维克(DNA解码科学与信仰联盟)
【大纪元2020年04月15日讯】
一、进化论被数学法官判了死刑
“我们没有关于进化论的绝对证据,我们只有支持它的压倒性的旁证,同时,目前还没有更好的选择。但是,如果现在有一个更好的理论出现,进化论明天就会被抛弃。”(注1)。
几十年来进化论就一直处于这种状态:一方面没有切实的证据,质疑不断;另一方面,进化论者不断的钻牛角尖,用新的假设掩盖旧假设的缺陷。似乎旁证越来越多,形成了压倒性的“共识”,渗透到了社会的各个层面。之所以会形成这种局面,是因为没有一个法庭能审理这样的案子。
随着DNA(去氧核糖核酸,储存、复制和传递遗传信息的长链大分子)编码科学的进展,科学家对生命的来源有了更深的认识。我们发现仅仅凭著两件简单的武器,就可以推翻进化论所有假设,就那么简单,就那么彻底。这就是:DNA编码和中学程度的数学。DNA编码来自基因银行(美国NBIC GenBank);数学是指数、对数运算和骰子理论。
美国数学家、天文学家,本杰明(Benjamin Peirce)说:“数学不是理论的构建者,也不是假说,但是,它却是理论和假说的法官、是理论和假说必须服从的裁判者。没有数学的认可,既没有规律可以遵守,理论也得不到解释。”数学的终审法官地位在科学界是公认的。
先简单介绍一下DNA编码:人的DNA编码中有来自父亲染色体中30亿的DNA编码和母亲染色体、线粒体中30亿DNA编码。看起来,它们很像电脑软件的编码,不同的是DNA编码是4态码:A、T、C、G,电脑是2态码:0、1。
DNA的编码,决定了人体的一切特征。你细胞中的60亿DNA编码,编制出了你;我细胞中的60亿DNA编码,编制出了我。无论你、我来自非洲、亚洲或欧洲,在我和你各自的60亿编码中,序列是完全一致的,仅仅在千分之一的位点上,字码有所不同。例如在某个点上你是“A”,我是“C”,就这样区分了我和你。

一段染色体的化学结构示意图,四种不同的碱基,每一种碱基都相应着一个代码。
DNA编码科学发现,在人的Y染色体的ZFY基因中,有一段729个DNA编码序列。全世界男人都有,而且序列是完全相同的,这个编码序列被称为“亚当标记”。经过中学程度的排列组合运算可以得出这729个DNA四态编码序列可以形成的排列组合数为(注2):
4^729=8×10^438,用亿来表示就是8亿亿…亿(54个亿字)。
如果只给你一次的机会,让你随机地排列729个DNA的四态编码字符,去形成“亚当标记”序列,那么,这个可能性就是它的倒数:
P=1/(8×10^438)=0.125×10^-438
小数点后还有438个零,在概率数学上,这么小的数字被认为是绝对不可能发生的。这就给“亚当理论”做了一个数学的解答:它否定了通过随机进化产生另一个男人(刚好有这样的729个字符序列)的可能性,证明了全世界人有一位最早的老老祖父:那位20万年前的“Y染色体亚当”(注3)。全世界男人Y染色体上的“亚当标记”,都是由他的染色体上复制出来的。这就等于判了进化论死刑,因为进化论认为人是逐渐由动物进化来的,而DNA编码得出的结论这是不可能的。
从DNA编码标记和数学两个基点,来论证“亚当理论”,是由我们首次提出的论证方法。如果否定这个结论,必须否定这个729字符序列和否定基本的数学理论,这两个基点谁能够否定呢?
这个基于DNA编码和数学的结论被验证过吗?回答是肯定的:验证过!而且已经被百万以上人们的DNA编码样本所验证。
最重要的验证是:12,127男性的Y染色体DNA编码样本,证实东亚的现代人全部都是“源于非洲Y染色体亚当的后代”,中国人也不是北京猿人的子孙(我们以后还要详细介绍) 。从1995年“亚当理论”建立以来,所有对Y染色体样本标记的检测中,都证实了这个结论的正确性。人类的父系树图谱(注4),就是建立在“亚当理论”之上,它经受了上百万个DNA编码样本的检验,证明是正确的。
二、“线粒体夏娃”再给进化论盖棺
人们也许要问,男人定了,那女人呢?人类的遗传信息存储在染色体和线粒体上。1981年,剑桥大学的医学专家们,选择一个普通欧洲人的线粒体DNA编码样本进行检测,确定线粒体是由16,569个DNA编码组成的环状序列。40多年来,全世界的医学专家都是以此为比较样本。证明无论哪个种族或个人的线粒体,都是基于这样的序列。而且全世界人的线粒体DNA编码,在99%以上位点上的编码,都是相同的。仅仅在不到1%的位点上,由于突变产生了差异。1987年,依据全世界人的线粒体DNA编码的一致性,进而提出了线粒体“夏娃理论”:全世界人,都是20万年前一位女人的后代(注5)。
在这里,也可以依据DNA编码,用数学“计算”出“线粒体夏娃”。由于至少在16,400个位点上,全世界人线粒体DNA编码都是相同的。因此,也可以用前面的数学方法,证明随机产生这样的DNA编码序列,是不可能的。除了其概率极小以外,由于不存在有许多人拥有第二个类型,就像掷16,400个骰子,只有抛掷一次的机会,因此,抛掷一次就随机产生相同的第二个序列是万万不可能的。这里略去计算过程,有兴趣的读者可以自己算一算,只要中学的数学基础就可以,这个概率是(注2):
1/(64亿亿亿………亿)(共有1,234个亿字)。
这个近乎为零的可能性,已经表明了这样的事件是不可能产生的。因此,全世界人的线粒体DNA编码是来源于同一个“版本”。这个理论同样经受了上百万人类线粒体DNA编码样本的检验,证明是正确的。可以看到,在Y染色体和线粒体DNA编码上,证明全世界人起源于一位共同的老老祖父和一位共同的老老祖母,这是“科学终审法官”给出的判决书。
这些不是出自宗教,也不是出自科幻,是实实在在的科学。这里没有高深的理论,仅仅是存在于你我身体中的DNA编码和初级水平的数学。然而,这些结论,进化论能否定得了吗?是DNA编码真真实实敲响了进化论的丧钟。
在以后的章节系列文章中,我们还要论述进化论的其它谬误,如黑猩猩和人类共祖,中国人的祖先是北京周口店猿人,以及在DNA编码科学方面的怪论等等。
参考文献:
1、 节选自“22位杰出的生物学家签名的信”,见Nature Vol 290 12 March 1981 p 82。
2、参看“DNA解码科学与信仰”网站:http://www.bydnacoding.org/WHY.html
3、Dorit RL, Akashi H, Gilbert W. “Absence of polymorphism at the ZFY locus on the human Y chromosome.”Science (1955), 268:1183–1185.
4、参看“DNA解码科学与信仰”网站:http://www.bydnacoding.org/CHT2-P1.html
5、Mitochondrial DNA and human evolution,RL Cann, M Stoneking, AC Wilson – Nature, Published: 01 January 1987.
作者简介:
来自湖北武汉,北京水利电力学院毕业。九十年代初,受邀到加州大学伯克利分校(University of California, Berkeley)作访问学者,后在加州从事电脑工程师的工作。现已退休。
2009年开始从事有关生物DNA编码的数学分析,并由此去追寻生命的起源。已出版“依据DNA编码的物种起源学━寻找科学亚当与科学夏娃”等7本书和在杂志上发表7篇相关文章。还于2010年起,在中国“猫眼看人”网站上,发表了“寻找Y染色体亚当(亚当理论)”等文章,得到近100万点击和多数读者的肯定。
责任编辑:乔亓
【系列连载】进化论是怎样被判死刑的(二)

西斯汀礼拜堂大天顶壁画:米开朗基罗的《创世纪》局部。(公有领域)
【大纪元2020年04月19日讯】
三、人和黑猩猩共祖的理论是个伪命题
进化论者中有个“理论”叫做:人和黑猩猩共祖,人和黑猩猩的基因有98.77%相同;人的2号染色体是黑猩猩两条染色体的融合等等。只要你认真地检索和分析,就会发现这完全是虚假的设想或误解,或者说是个伪命题。
1. 每一条染色体是一个DNA编码的序列
在19世纪末,人们就知道细胞中存在着染色体。但是,直到上世纪50年代,凭借高倍显微镜,才确定在人类的细胞核中,有23对(46条)染色体。与此同时,美国生物学家沃森(James Watson)和英国生物学家克里克(Francis Crick)发现了染色体中的DNA双螺旋的结构,从此,打开了“生命之谜”,开辟了由人们自身中的DNA,去寻找遗传信息实质和传递秘密的道路。
人类的基因DNA编码(占DNA编码縂数的百分之三)和非基因DNA编码,都包含在染色体的DNA编码序列上。这样数以亿计的编码,排列在长约几厘米的染色体上,又缩卷为几微米大小。46条染色体,全部藏身于小小的细胞核之内,承载着绝大部分的遗传信息(还有少量的遗传信息在线粒体DNA编码中)。这个科学所表达的奥秘,实在令人惊叹。
DNA编码序列是十分严格进行编织的,在某些重要的位置上,只要有一个编码发生错误,就可能产生严重的疾病。所幸,在细胞的分裂中,有准确的复制机制,这样,才保证了生物在一代代的繁衍中,DNA的序列基本保持不变。
由于全世界人都来自一个起始的男人,才使得全世界的男人和女人的染色体序列,虽然历经上万代的繁衍,也仅仅只有千分之一左右的差异。在人类男、女的染色体中,有一些DNA片段序列,全世界人都非常一致,完全没有差异,我们称它为“固有标记”。因为这些“固有标记”不可能随机产生,所以,它们必然是来自第一个男人的DNA序列。这些来自DNA编码序列的结论,是和进化论完全对立的。是进化论者不能接受却又是无法反驳的科学事实。
那个98.77%是怎么得来的呢?2002年1月,美国《科学》杂志刊登了一篇论文“人类与黑猩猩DNA序列的比较与分析”(注1)。这是由中国大陆、台湾、美国、德国、韩国和日本等国科学家组成的国际研究小组,在比较人和黑猩猩的基因DNA序列后,发现二者在DNA序列上的差别只占1.23%,即98.77%都是相同的。
这个98.77%相似率,其实只是DNA片段相似率,是以“每个片段约300个碱基”条件下的比较结果。由于比较的片段很短,其意义是有限定的。另外,由于DNA中,基因所占DNA总量的比例很小,这个比例并不能说成是:人类与黑猩猩基因有98.77%相似。只能说是从基因组或DNA,用BLAST(“基于局部比对算法的搜索工具”)方法得出的基因DNA的相似度数据。
而且在这个报告摘要中,有一个内容没有引起人们的注意,它说:“在我们检测选定的位置里,包含了在人类21号染色体上面的两个基因簇,表明在人类和黑猩猩两个基因组之间,有着大差异的非随机选择区域。”在以往大量引用“98.77%相似”的时候,却几乎没有人提及这一部分的内容。也就是说这只是对部分DNA的测试结果。
其实,生物都是DNA编码编制的,都有很多相似的地方。这不是因为同源的进化,而是来自唯一的那位编码者——上帝(神)。
2. 染色体数目的差异是猿进化成人的鸿沟
进化论认为人与黑猩猩是共祖的。因为人进化了,而黑猩猩没有进化,所以在600多万年前分道扬镳。按照这个假定,这个共同的祖先(古人猿)就应该是和黑猩猩(包括猩猩、大猩猩和红毛猩猩)一样,有24对染色体。
进化论者必须面对,24对染色体的古人猿与23对染色体的现代人,依据DNA编码的物种起源学之间,存在一个无法逾越的鸿沟:染色体对数的区别阻断了古人猿进化成人的可能性。
达尔文认为进化是“无数的、连续的、轻微的变异”(by numerous,successive,slight modifications)渐变形成的,而染色体对数必须是整数的差别,这就成为了靠着“渐变进化”无法跨越的鸿沟。就像不可能去商店购买47.99个鸡蛋,染色体条数同样不能以非整数存在,因此,不能有染色体条数的数目一点点地渐变。(注2)
例如不可能在48条(24对)染色体和46条(23对)染色体中间,存在着47.99、47.98、47.97……等染色体条数的、渐变过程中的猿人。
达尔文在《物种起源》中说:“徜使能证明有任何复杂器官不是经过无数的、连续的、轻微的变异形成的,那么我的学说就要完全破产。但是,我还没有发见这种情形。”(《物种起源》中文版第72页)
人类23对染色体集合的细胞核,可以说就是一种基本的、微小的“复杂器官”,也是所有细胞构成的核心。恰恰它就是“不可能”从古人猿的24对染色体的细胞核“经由无数、连续地、微小的变异而形成”的。24对染色体的各种器官,也都不可能如此地“进化形成”23对染色体的器官,难道不是这样吗?
在这里来看黑猩猩和人各自的Y染色体差别,数码化的DNA编码完全不可能来至同一个源头。

人类与黑猩猩的Y染色体有很大的差别(作者提供)
达尔文没有发现是十分合理的,因为他没有高倍显微镜。但是,达尔文的这句话,很客观地为他的理论留下了余地。今天,他留下的余地被应验了,结论是:他的“学说完全破产”了。
3. 骤变产生“23对染色体人始祖”的假说同样不可能
面对进化论无法解决的染色体鸿沟问题,进化论者重新提出了物种产生的“骤变论”,认为是古人猿的染色体发生了骤变,24对染色体瞬间变成了23对,产生了两个23对染色体的现代人男女始祖,并以此跨过了染色体对数的鸿沟。
进化论者设想:人类的2号染色体由黑猩猩的2A、2B染色体合成的,这个假设经常被人们用来作为融合的根据。实际上黑猩猩的染色体编号,应该和其他生物一样,按照染色体的长度来命名。最长的一条,应该是1号,以后按长度编号递减。为什么命名为2A和2B呢?因为他们认为就是这两条染色体,融合成人类的2号染色体。
按照这个新假设,黑猩猩的2A和2B两条染色体要融合成人类的2号染色体,就要丢弃三分之一的染色体长度。从现代医学理论来看,一个编码发生错误就可能导致严重的遗传疾病,何况丢弃三分之一!这样产生的病态黑猩猩根本不可能存活。至于同时产生完全相同染色体组合的一男、一女的两个健康的人,更是不可能的。
提出融合假说的人,认为2号染色体上有一个融合标记(一段789个DNA编码)。如果我们要问,怎么能同时“融合”而成一男、一女,他们在2号染色体同样的位置上,有完全相同的789个DNA编码的序列,这个随机产生的概率有多少呢?答案是概率P=1/4^729,从数学概率上看,是万不可能的。
参考文献
1、Asao Fujiyama,et al.,“ Construction and Analysis of a Human-Chimpanzee Comparative Clone Map”, Science Vol. 295 4 Jan. 2002.
2、参看“DNA解码科学与信仰”网站: http://www.bydnacoding.org
之第七节:染色体数目的差异是猿进化成人的鸿沟。
作者简介:
来自湖北武汉,北京水利电力学院毕业。九十年代初,受邀到加州大学伯克利分校(University of California, Berkeley)作访问学者,后在加州从事电脑工程师的工作。现已退休。
2009年开始从事有关生物DNA编码的数学分析,并由此去追寻生命的起源。已出版“依据DNA编码的物种起源学━寻找科学亚当与科学夏娃”等7本书和在杂志上发表7篇相关文章。还于2010年起,在中国“猫眼看人”网站上,发表了“寻找Y染色体亚当(亚当理论)”等文章,得到近100万点击和多数读者的肯定。
责任编辑:乔亓
27 个评论
对,达尔文的某些学说早已破产,因此才有了现代演化综合理论。线粒体夏娃与亚当不是指第一对人类,第一对新...
共祖时间推算不准确的有证据吗?差距能大多少倍?我看各大基因公司的时间推算都八九不离十,我在23魔方公司找到自己530多年同祖的宗亲,的确是明朝时候分开的。