要到何種地步才會直接用上試驗藥物？

瑞德西韦无论有没有效果，普通老百姓是没资格用的。现在临床实验早就过了两周，本人非医药背景，但是就西雅图病例的信息，应该早就有初步结果。到现在还不发布的原因只有两种可能。第一，药没效果，但就tg的尿性不可能不趁此机会加大力度抹黑美国，激发愚民对美帝的愤怒。第二，药有些效果，或者非常有效。即使这样tg也不可能向大众告知药有效，所以就自然而然变成赵家人的专属治病良方。劳苦大众只能自生自灭。
下面有个伪葱友居然还为tg辩解？WHO官方新闻发布会已经出来了，瑞德西韦是唯一可能真的有效的药。为什么官方讳莫如深，还篡改WHO的翻译？呵呵，天道好轮回！

要用也不是韭菜用，懂？
赵姥爷们的救命药是这群韭菜能用的？

应该是实验需要点时间，避免后面有副作用或是引发下一个病毒，所以还是给点时间，等药是确定没问题的再发放也不迟啊

人道上必須當事人同意才能這樣做
但在中共立場我覺得是錢的問題
這麼貴的藥不能用在韭菜身上 但達官貴人又不想做實驗品 結果就變成現在這樣

你沒錢給匪,還想要藥,你對匪想得太美了

別的國家才可跳過臨床試藥,但要病人自願簽承擔後果之類的協議。

小白鼠先行，反正共产党比韭菜拖得起，等等更安全。

实验药物是指的Remdesivir么。首先需要说明一点，新开发的实验药物一般需要经过细胞毒性实验，动物实验后确认安全，才开始在病人中实验的。Remdesivir作为一种本身为了埃博拉病毒而开发的药物，实际上已经在非洲国家开始了人体实验了，虽然确实是有效果，但是抗击埃博拉病毒效果不如抗体药物。中国这次冠状病毒感染，吉列德公司确实向中国提供了少量药物作为临床实验，但是不可能覆盖这么多病人。而人们发现该药物抗击新冠病毒的作用其实是因为在美国治好了一位华盛顿州的病人。但我们也知道人体状态各异，这又是一种前体药物，再加上吉列德提供的药物量也有限，完全不可能广泛使用该药治疗所有病人。而且如果美国爆发该疾病，美国将来也很难优先提供给中国使用这种药物。当然中国可以考虑自己合成，但是至少目前我们需要看到中国临床治疗的效果之后再做判断。

人都死了，那房子，财产不是就充公了吗，呵呵，他怕不是越拖越久

https://www.nih.gov/news-events/news-releases/nih-clinical-trial-remdesivir-treat-covid-19-begins

可以参看这个网页，是National Institutes of Health (国家健康中心？有没有北美的葱油说说这个有没有官方的译名)关于Remdesivir参与肺炎治疗的基本介绍。里面谈到必须是重症患者才有资格参与临床实验。
“Participants in the NIH-sponsored trial must have laboratory-confirmed SARS-CoV-2 infection and evidence of lung involvement, including rattling sounds when breathing (rales) with a need for supplemental oxygen or abnormal chest X-rays, or illness requiring mechanical ventilation. Individuals with confirmed infection who have mild, cold-like symptoms or no apparent symptoms will not be included in the study. In accordance with standard clinical research protocols, eligible patients will provide informed consent to participate in the trial.”

这个药的原理是干扰RNA合成，用一个类似物取代合成材料，导致合成出来的RNA变成废品。但是人体也需要合成RNA来进行生理活动。所以它也会干扰人体功能，吃这个药本身也在伤害人体，所以轻症才能用，而轻症80%能自愈。这就是问题，到底为什么会治愈不能确定和吃药有多少关联，但是伤害人体是确定的。