瑞德西韦现在状况如何？
突然发现一个恐怖的事情，讨论美国疫情的人，没有一个提到瑞德西韦这个神药的。
按道理来说这本来应该是个很影响局势的因子，有药可治，即使疫情稍微扩散也可以大幅度减轻损失。
现在这个药状况如何？实现量产了吗？美国人能吃上了吗？
中国人能吃上了吗，还是专给赵家人用了？
还是说其实这药其实不管用，或者有副作用，不能吃？
按道理来说这本来应该是个很影响局势的因子，有药可治，即使疫情稍微扩散也可以大幅度减轻损失。
现在这个药状况如何？实现量产了吗？美国人能吃上了吗？
中国人能吃上了吗，还是专给赵家人用了？
还是说其实这药其实不管用，或者有副作用，不能吃？
瑞德西伟虽然公布了成分，但是没有公布制作工艺，所以桂枝并没有制作能力。
桂枝不想让美国成为桂枝的救世主，所以根本不给美国提供足够的合格的临床试验样本，因此瑞德西伟迟迟无法完成临床试验。
但是伴随美国的爆发，估计瑞德西伟很快就要找到足够的临床样本了。
桂枝不想让美国成为桂枝的救世主，所以根本不给美国提供足够的合格的临床试验样本，因此瑞德西伟迟迟无法完成临床试验。
但是伴随美国的爆发，估计瑞德西伟很快就要找到足够的临床样本了。
重症下肯定是没有用的，肺的损坏是不可逆的，神仙都救不了。
四月出临床结果，药厂代表亲自给川普汇报的，现在所有关于疗效的传言都是谣言。
等双盲测试“接盲”。需要耐心。
这也是为什么疫苗研发需要漫长时间。其实疫苗本身研究制造很快，但要想测试安全有效，需要很长时间。
这也是为什么疫苗研发需要漫长时间。其实疫苗本身研究制造很快，但要想测试安全有效，需要很长时间。
至今为止，病毒感染产生的疾病都没有特效药，连流感都没有。所以不要指望特效了，能部分有效就可以了。
正好前两天有看台湾三立的节目，有说道疫苗和“解药”，说是中国大陆因为各种抢注专利，导致迟迟不能获得足够的人数，最后是有300名普通患者和200名重症参与测试，最快要5月份才能解盲。
如果有其他国家，比如意大利，韩国参与测试，相信很快能得出结果。
然后台湾医学专家担心的是，夏天只是降低活性，到冬天一样具备传染性，如果说他不如2003年的Sars进化得完全，也会造成第二轮大流行（进化到不能回到中间宿主）。
如果有其他国家，比如意大利，韩国参与测试，相信很快能得出结果。
然后台湾医学专家担心的是，夏天只是降低活性，到冬天一样具备传染性，如果说他不如2003年的Sars进化得完全，也会造成第二轮大流行（进化到不能回到中间宿主）。
看前线医生的文章里提到，瑞德西韦只是抑制作用。
抑制就是用得越早越好，晚了病毒侵染的细胞增多，就难控制了。
猜想重症病人的疗效不可能太好。
而无症状者突然变成重症的病例也非常多，这就很尴尬了
抑制就是用得越早越好，晚了病毒侵染的细胞增多，就难控制了。
猜想重症病人的疗效不可能太好。
而无症状者突然变成重症的病例也非常多，这就很尴尬了