怎样看待，中国公布日本抗流感药物法匹拉韦为特效药物？

法匹拉韦已经于 2014 年在日本获批上市，上市以来未见明显的不良反应；而在近段时间以来治疗新冠肺炎的临床研究中，未发现明显的不良反应。

在有效性方面，深圳市第三人民医院开展了法匹拉韦联合干扰素治疗新冠肺炎有效性和安全性研究。在这项研究中，采用了入组患者 80 例，其中法匹拉韦组 35 例，对照组 45 例。

雷锋网了解到，这一研究由国家应急防控药物工程技术研究中心和深圳市第三人民医院刘磊、刘映霞团队合作完成。

研究结果显示，在病毒核酸转阴方面，法匹拉韦治疗组治疗后患者病毒核酸转阴与对照组相比，转阴时间中位值明显缩短，分别为 4 天和 11 天，具有显著差异。在胸部影像学改善方面，与对照组相比，改善率分别为 91.43% 和 62.22%。

同时，武汉大学中南医院牵头开展了法匹拉韦治疗新冠肺炎的多中心、随机、开放、阳性平行对照临床研究，已完成各 120 例入组和临床治疗观察。

临床研究结果显示，采用了法匹拉韦的试验组在治疗新冠肺炎的疗效方面显著优于对照组。

具体来看：

在主要终点评价指标方面，普通型患者在治疗结束时的临床恢复率，试验组显著优于对照组，分别为 71.43% 和 55.86%；在次要终点评价指标方面，试验组在退热时间上显著优于对照组，平均退热时间分别为 2.5 天和 4.2 天；试验组在咳嗽缓解时间上显著优于对照组，平均咳嗽缓解时间分别为 4.57 天和 5.98 天；普通型患者在治疗期间的辅助氧疗或无创机械通气率，试验组显著低于对照组，分别为8.16% 和 17.12%。以上评价指标，两组间均具有统计学的差异——由此，也可以清晰地看到法匹拉韦的药效。

另外，在可及性方面，2020 年 2 月，我国已经有相关企业获得国家药监局药品注册批件，并实现量产，临床药品供应有保障。

科技部方面表示，鉴于法匹拉韦安全性好、疗效明确、药品可及，经过科研攻关组组织专家充分论证，已正式向医疗救治组推荐，建议尽快纳入诊疗方案。

值得一提的是，在针对轻型、普通型向重型转化的阻断方面，除了法匹拉韦，还有磷酸氯喹和中医药也在重点推动之中；针对重型、危重型患者的救治，则重点推动恢复期血浆、托珠单抗、干细胞和人工肝的临床应用。

但总体来看，法匹拉韦作为治疗新冠肺炎的重点药物，已经得到我国国家层面的确认。

法匹拉韦：来自日本的抗流感病毒药物

法匹拉韦，英文名 Favipiravir，是一种新型的 RNA 聚合酶抑制剂，属于广谱抗流感病毒药物，由日本富士胶片控股公司旗下的日本富山化工制药公司（Toyama Chemical）开发。

2014 年 3 月，法匹拉韦在日本批准上市，英文商品名 Avigan，它被用于治疗新型和复发型流感，主要通过阻断病毒核酸复制的方法来抑制病毒增殖。