期待疫苗的人，知道不知道30多年前就说爱滋病疫苗2年内会出现？

现在没有爱滋病病毒的疫苗，为什么？因为它专业破坏免疫系统，视频图像本身显示了爱滋病的病毒侵入和自我复制的过程。 当然，COVID-19 不是爱滋， 疫苗最后是可能的， 但是，很多迹象说明疫苗的研制会遇到不可想像的挑战。...比如， 如果 COVID-19 真的有爱滋病毒片断， 疫苗什么的就有很多？？了。

同时，没有可靠数据说明痊愈的病人获得了免疫能力， 这个「没有证据」就是最大的坏消息，对疫苗研究来说。

下面请GOOGLE 大致翻译一下视频内容。
GOOGLE： 好的，下面是我的翻译：

针对艾滋病毒复制

HIV 1的复制是一个多阶段过程。

每个步骤对于成功复制至关重要，因此是抗逆转录病毒药物的潜在目标。

第一步是感染合适的宿主细胞，例如CD4阳性T淋巴细胞。

HIV进入细胞需要在细胞表面上存在某些受体，CD4受体和共受体，例如CCR5或CXCR4。

这些受体与蛋白质复合物相互作用，蛋白质复合物嵌入病毒包膜中。

这些复合物由两种糖蛋白组成：

细胞外GP 120和
跨膜gp 41

当HIV到达靶细胞时，gp120与CD4受体结合。此过程称为附件。

它促进与共受体的进一步结合。共受体结合导致gp120的构象变化。

这使gp41展开并将其疏水末端插入细胞膜。

然后，Gp 41自行折回。

这将病毒引向细胞并促进其膜的融合。

病毒核衣壳进入宿主细胞并断裂，释放出两条病毒RNA链和3种必需的复制酶：

整合酶，蛋白酶和逆转录酶。

逆转录酶开始病毒RNA的逆转录。

它具有两个催化域：

核糖核酸酶-H活性位点

和聚合酶活性位点

在此，单链病毒RNA被转录为RNA-DNA双螺旋。核糖核酸酶H分解RNA。

然后聚合酶完成剩余的DNA链以形成DNA-双螺旋。

现在，Integrase生效了。

它从DNA的每个3个引物末端切割出一个二核苷酸，形成两个粘性末端。

然后整合酶将DNA转移到细胞核中，并促进其整合到宿主细胞基因组中。

现在，宿主细胞基因组包含HIV的遗传信息。

细胞的活化诱导前病毒DNA转录成信使RNA。

病毒信使RNA迁移到细胞质中，在那里合成了新病毒的构件。

其中一些必须被病毒蛋白酶加工。

蛋白酶将较长的蛋白质裂解为较小的核心蛋白质。

此步骤对于创建传染性病毒至关重要。

然后，两条病毒RNA链和复制酶聚集在一起，核心蛋白围绕它们组装，形成衣壳。

这种未成熟的颗粒使细胞获得宿主和病毒蛋白的新包膜。

病毒会成熟并准备感染其他细胞。

每天，艾滋病病毒复制数十亿次，破坏宿主的免疫细胞，并最终导致疾病进展。

干扰病毒复制关键步骤的药物可以终止这一致命过程。

例如，可以通过融合抑制剂来阻止进入宿主细胞。

核苷抑制剂或非核苷逆转录酶抑制剂抑制逆转录酶是标准抗逆转录病毒疗法的一部分。

整合酶的作用可以被阻止。

蛋白酶抑制剂也是标准抗逆转录病毒疗法的一部分。

病毒复制中的每个受阻步骤都是朝着更好地控制HIV疾病迈出的一步。